本板块将帮助您了解什么是骶尾部畸胎瘤（SCT），如何进行检查以及骶尾部畸胎对孩子和家庭的影响。
什么是骶尾部畸胎瘤（SCT）？
骶尾部畸胎瘤（SCT）是一种骶骨前区（背部中下部）发生的肿瘤。SCT非常罕见，发生率仅为1/40000，男女比例为4:1。SCT分为外生型伴有部分骶骨前区组织；内生型伴有明显的盆腔组织。
骶尾部畸胎瘤是如何发生的？
SCT可能起源于胚胎发育过程中Hensen淋巴结的原始细胞（有可能发育成任何类型细胞的胚胎细胞）（在发育早期发现的原始细胞）。SCT通常是一种良性肿瘤。可分为未成熟畸胎瘤和成熟畸胎瘤。未成熟畸胎瘤（肿瘤）包含不同成熟度的胚胎组织或是具有恶性特征（极易转移或复发）的畸胎瘤。成熟畸胎瘤和未成熟畸胎瘤常为囊性，但恶性畸胎瘤可以实性为主，同时伴有丰富的血液供应。
很少有通过产前检查发现骶尾部畸胎瘤相关的报道，但胎儿水肿（胎儿组织中液体的积聚）和羊水过多相对较常见，可能是因肿瘤使得心输出量增加而造成的。骶尾部畸胎瘤相关染色体异常的发生率很低。
应采取哪些检查手段？
骶尾部畸胎瘤应采取何种检查，因地区而异。可建议进行羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛穿刺取样术，即使染色体异常与SCT相关性较低，但是也能够发现与染色体数目及潜在的与遗传相关的异常情况。如果出现胎儿水肿还可建议进行胎儿超声心动图的检查。有条件的情况下，核磁共振有时可提供更多的与胎儿相关的信息。
孕期需要注意什么？
SCT的胎儿在孕期可能会遇到一些问题，特别是由于肿瘤导致的胎儿心脏供血增加而引起的水肿和心力衰竭。这就是为什么大多数专家建议定期进行超声检查。超声检查将有助于诊断胎儿是否存在心力衰竭的可能。
SCT的胎儿出生后会怎样？
SCT的预后与三个因素有关：胎儿水肿的发展，畸胎瘤的良恶性以及肿瘤的大小。最常见的是胎儿水肿，与围产期胎儿心力衰竭致死密切相关。致命性的恶性SCT，转移的发生率较高，手术根治更加困难。肿瘤的大小似乎并不与恶性程度呈正相关，但是较大的病变会带来较大的手术风险。如果肿瘤以外生型囊性为主，血供不丰富，病灶相对容易切除，那么SCT胎儿的预后结果会更好。
如果SCT胎儿同时存在染色体异常，分娩后也可能会出现其他问题，因此其预后取决于存在何种染色体异常。
当新生儿生命体征平稳后，外科医生会通过一次或多次手术尽可能彻底切除肿块，因此胎儿出生后往往需要在专科医院接受数周非常复杂的诊疗。
治疗后还会再复发吗？
当不存在与SCT相关基因表达时，SCT再次发生的风险极低。
其它问题？
•我的检查结果看起来像是恶性SCT吗？
•SCT有多大？是外生型的还是内生型的？
•胎儿是否出现水中或心力衰竭的表现？
•是否有可能终止妊娠？
•多久做一次超声检查？
•是否可以在怀孕期间进行手术？
•宫内手术治疗对我的宝宝有益吗？
•应该在哪里（机构）分娩？
•婴儿出生后在哪里能得到最好的诊疗？
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最后更新日期 ：2019年9月